A HUN-REN Természettudományi Kutatóközpont (HUN-REN TTK) Szerves Kémiai Intézetében működő MTA – HUN-REN TTK Lendület Kémiai Biológia Kutatócsoport munkatársai a napokban megjelent kutatásukban olyan molekulacsaládot mutattak be, amely eddig példátlan hatékonysággal képes gyógyszereket bekapcsolni zöld, narancs vagy akár vörös fénnyel, ezzel lehetővé téve gyógyszer-hatóanyagok precíz aktiválását. Az eredmények az egyik legrangosabb kémiai folyóiratban, a Journal of the American Chemical Societyben jelentek meg.

A tanulmány egy új, továbbfejlesztett, fénnyel aktiválható molekulacsaládot mutat be (úgynevezet „photocage”-ek, vagyis fotokalitkák), amelyekkel képesek lehetünk gyógyszerek hatását számottevően csökkenteni egy kovalens kötés kialakításával. Élő szervezetek számára teljesen ártalmatlan fényre ez a kötés elhasad, a hatóanyag felszabadul és visszanyeri a hatását a besugárzás helyén.

A most bemutatott molekulacsalád kompatibilis a klinikai gyakorlatban alkalmazott fényforrásokkal (630 nm), sötétben rendkívül stabil és már néhány másodperc bevilágítás is elegendő a kötéshasításhoz. A vizsgált rákellenes hatóanyagok között volt a rendkívül erős hatékonyságú MMAE nevű szer is, melyből már néhány mg is végzetes lehet. Ennek a hatását sikerült közel ezredrészére csökkenteni, mely teljesen visszanyerhető fény besugárzásával.

A kutatók ezt több szinten tesztelték: egyszerű sejtkultúrákban (2D), összetettebb 3D tumorszferoidokban, valamint egy osztrák együttműködés keretében élő modellben, ahol csirkeembriókon növesztett daganatokon is kimutatták a hatást. Ebben a modellben a megvilágított tumoroknál csökkent az érképződés és a sejtosztódás, míg fény nélkül a hatás jóval gyengébb volt. Ezen túl a módszer gyors biológiai folyamatok szabályozására is alkalmasnak bizonyult, például sejtfelszíni receptorok fényvezérelt aktiválására, amely a jövőben agyi területek célzott aktiválására is alkalmazható lesz.

Bár a klinikai alkalmazás továbbra is távoli, az új rendszer fontos lépést jelenthet a fényaktivált kemoterápia felé, különösen olyan esetekben, ahol a jelenlegi kezelések korlátozottan hatékonyak, vagy túl sok mellékhatással járnak.

A cikk alapját képező tudományos közlemény:

Molnár TÁ, Kozma E, Benedikti A, Holczer M, Kormos A, Gonda Z, Balde Á, Pühringer S, Handl V, Bayer C, Huber W, Ghaffari-Tabrizi-Wizsy N, Waldherr L, Németh K, Bojtár M. Optimized Xanthenium Photocages with Fused Ring Systems for Photoactivated Chemotherapy and G Protein-Coupled Receptor Photopharmacology. J Am Chem Soc. 2026 Apr 8;148(15):16379–93. doi: 10.1021/jacs.6c02825. Epub ahead of print. PMID: 41950470; PMCID: PMC13107459. DOI: 10.1021/jacs.6c02825