A TTK vezetésével 1,2 millió eurós projekt indul a tompalátás okának feltárására
A tompalátás az egyszemes vakság leggyakoribb oka. A mintegy 200 millió tompalátó betegnek csak egy kis hányada - akik számára a magas színvonalú egészségügyi és oktatási struktúrák elérhetőek - jut időben kezeléshez. Azonban még a legjobb kezelés is csak mérsékelni tudja az élethosszig tartó látáscsökkenést. A TTK Vizuális Rendszerek Neurobiológiája [...]
17 TTK-s kutató a tudományos elit listán
A PloS Biology-ban megjelent tanulmányban elérhetővé vált annak a 100 ezer kutatónak a listája, akik tudományos láthatóságuk alapján a világ élmezőnyébe tartoznak. A kutatókat 22 tudományterülethez és további 176 tématerülethez sorolták és különböző mérőszámok alapján osztályozták az idézettség alapján mért teljesítményüket, vagyis tudományos láthatóságukat egy összetett mutató alapján. Az adatbázis [...]
Miniaggyal a szörnyű betegség ellen: rádióinterjú Szebényi Kornéliával
Szebényi Kornélia, a TTK Enzimológiai Intézet munkatársa a Kossuth rádió "Felfedező - a tudomány világáról" című műsorában mutatta be a Cambridge-i Egyetem Lakatos András által vezetett laborjában végzett munkáját. Ismeretterjesztő jelleggel beszélt az agyi organoidok neurodegeneratív betegségek modellezésében történő felhasználásának lehetőségeiről. Az interjú meghallgatható a Kossuth Rádió lejátszójában. A kutatásról [...]
Taroltak a TTK-s hallgatók a 2021-2022-es tanév TDK konferenciáin
Jól szerepeltek a TTK-s hallgatók a 2021-2022-es tanév TDK konferenciáin. 8 első helyezést, 5 második helyezést, 8 harmadik helyezést és 13 dicséretet/különdíjat tehettek zsebre a fiatal kutatók. A díjazottak névsora itt olvasható: Pázmány Péter Katolikus Egyetem Beck Martin - Informatika Szekció - III. helyezés Dolgozat címe: Application of state of [...]
Célkeresztben az RNS: Egy most feltérképezett RNS módosító mechanizmus genetikai betegségek megértését és terápiás célú RNS szerkesztés lehetőségét nyújtja
Ahogy a betűkön az ékezetek fontosak lehetnek egy szöveg megértéséhez, úgy a nukleinsavak különböző módosulásai is fontos szerepet játszanak a genetikai információ dekódolásában. A DNS epigenetikai, vagyis a genetikai szekvenciát nem érintő módosulásainak szerepe már jobban feltárt, de az elmúlt évek rávilágítottak arra, hogy az RNS-nek is számos hasonló, úgynevezett [...]